مرسيلي ا(ا ف ب) - فتح تحقيق مساء أمس الأول في فرنسا إثر وفاة رجل تسعيني كان يتناول أدوية مصنعة في مختبر للصناعات الدوائية، بينها عقاران تم إصدار قرار بسحبهما من الأسواق بسبب خطأ في تعبأتهما، وفق ما أفادت الأحد مصادر قريبة من التحقيق. وتم فتح التحقيق إثر اكتشاف الطبيب العامل مع أجهزة الطوارئ في منزل الرجل التسعيني عبوة أدوية مستعملة من الصنفين اللذين صدر قرار بسحبهما من الأسواق. وأوضحت المصادر أنه من المتوقع إجراء تشريح للجثة سريعا جداً. وأشارت المصادر القريبة من التحقيق إلى أن “التشريح وحده بإمكانه التحديد بدقة” إذا ما كان الرجل التسعيني تناول قبيل وفاته الدواء المدر للبول الموجود ضمن العقار الخطأ والذي قد يحوي في تركيبته مادة منومة، في حين تم العثور على عبوة أدوية مطابقة للمعايير الصحية في منزل الرجل المتوفى. وتوفي الرجل البالغ 92 عاماً داخل منزله في مدينة مرسيليا جنوب فرنسا إثر إصابته بوذمة رئوية (تراكم للسوائل في الرئة). وكانت وكالة الأدوية في فرنسا أصدرت الجمعة إنذارا بشأن عملية سحب أدوية تتناول عقارين من دواء مدر للبول من إنتاج إحدى مختبرات الصناعات الدوائية. وأشارت الوكالة في بيان إلى أنه “إثر مشكلة في تجهيز عبوات من دواء مدر للبول، تم استبدال بعض الأقراص بأخرى لدواء منوم. من جانبها، أعلنت المختبرات المسؤولة عن الدواء عن أنها أطلقت حملة لسحب الأدوية بعد اكتشاف أقراص من دواء منوم آخر في العبوات. وتم اكتشاف هذا الخطأ من جانب أحد الصيادلة بعد ملاحظته أثار نعاس غير اعتيادية لدى إحدى مريضاته.