عدد اليوم
دبي (وام)
شهد المؤتمر الدولي الرابع للأمراض النادرة، الذي اختتم فعالياته مؤخراً بدبي، اهتماماً خاصاً بالفحص الجيني قبل الزواج.
وقالت نفيسة توفيق، رئيسة مجلس إدارة جمعية الإمارات للأمراض النادرة، إن المؤتمر أكد على أهمية تعزيز التكامل والتعاون بين الجهات الصحية والتشريعية والقضائية، والمختبرات ومراكز الجينوم والجامعات، وتنظيم برامج تدريبية متخصّصة للقضاة وأعضاء الجهات القانونية ذات الصلة، والكوادر الطبية، بهدف رفع مستوى الفهم العلمي والقانوني للمعلومات والنتائج الجينية وتقارير المشورة الطبية، وتعزيز الاستشارة الوراثية وبناء القدرات الوطنية باعتبارها مكوّناً أساسياً في منظومة الفحص الجيني قبل الزواج.
كما أكد المؤتمر أهمية وضع معايير وطنية واضحة لممارستها، وتأهيل وتدريب الكوادر الطبية والصحية على كيفية فهم وقراءة النتائج الجينية، خاصة غير الحاسم منها، فضلاً عن التواصل الفعّال مع المقبلين على الزواج، بما يضمن تقديم مشورة طبية دقيقة ومتوازنة وقابلة للفهم واتخاذ القرار المستنير.
ولفتت إلى أن الجلسة الخاصة، التي عُقدت خلال المؤتمر في هذا الشأن، تناولت تحديات زواج أصحاب الهمم، بمشاركة نخبة من المختصين والأطباء ومن أصحاب الهمم، مشيرة إلى حقوق الأشخاص أصحاب الهمم في الزواج وتكوين الأسرة على قدم المساواة مع الآخرين.
حملات توعية
أشارت نفيسة توفيق إلى أن الجلسة سلّطت الضوء على أهمية قيام مؤسسات المجتمع بحملات توعية ومكافحة الوصمة الاجتماعية المصاحبة للإعاقة، وإطلاق برامج وطنية متخصصة لتأهيل المقبلين على الزواج من أصحاب الهمم.
وأضافت: الأخصائيون طالبوا بتفعيل الشراكات البحثية والمجتمعية العربية والدولية، للتعرف على التجارب الرائدة في دعم زواج أصحاب الهمم.
