عدد اليوم
أبوظبي (وام)
استعرض مستشفى الأطفال لوس أنجلوس بالولايات المتحدة الأميركية، خلال مشاركته في جلسة بعنوان «العلاج الجيني والاضطرابات النادرة لدى الأطفال»، ضمن الدورة الـ20 من مؤتمر «صحة» الدولي لطب الأطفال في أبوظبي، آليات السمية المرتبطة بالعلاجات الجينية وتأثيراتها المحتملة في الكبد والقلب والعضلات، وسبل الحد من مخاطرها من خلال تعديل النواقل الفيروسية، وتثبيط المناعة الاستباقي، وتوحيد بروتوكولات متابعة المرضى.
وقال الدكتور روهيت كوهلي، رئيس قسم أمراض الجهاز الهضمي والكبد والتغذية في المستشفى، إن السمية المرتبطة بالعلاجات الجينية متعددة العوامل، وقد ترتبط بخصائص الناقل الفيروسي، أو طبيعة المرض، أو الاستجابة المناعية لدى المريض، مشيراً إلى أهمية تحديد عوامل الخطورة ووضع آليات موحدة لرصد المضاعفات والتعامل معها، بما يضمن متابعة المرضى على المدى الطويل.
قواعد بيانات
أكد روهيت كوهلي أهمية توحيد البروتوكولات العلاجية وآليات متابعة المرضى، استناداً إلى الخبرات المكتسبة من زراعة الأعضاء خلال ثمانينيات وتسعينيات القرن الماضي، بما يتيح تقييم التغييرات العلاجية وأثرها في النتائج، واعتماد مسارات موحدة للتعامل مع ارتفاع إنزيمات الكبد، والتهاب العضلات، واعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري.
وشدد على أهمية بناء قواعد بيانات أكثر شمولاً تتيح متابعة الأطفال المصابين باضطرابات وراثية مختلفة، وتحليل النتائج العلاجية عبر التخصصات الطبية.
